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      新型冠状病毒（2019-nCoV） 抗原检测试剂盒

      注册证号：国械注准20223400361

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      分子诊断
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      Promotor® 肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（PCR荧光法）

      产品原理：

         本试剂盒选用肺炎支原体（MP）保守基因片段设计特异引物及特异Taqman探针，该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合，在PCR延伸反应过程中，Taq酶的外切酶活性将5'端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，从而脱离了3'端荧光淬灭基团的屏蔽，即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光，从而实现在全封闭反应体系中对肺炎支原体核酸的自动化检测。

      产品优势：

      • 无需多通道PCR仪，适用机型更广泛

      • 对沙眼衣原体、解脲支原体、人乳头瘤病毒等的检测均保持良好的阴性结果

      • 操作简单、耗时短，只需1.0-1.5小时即可完成PCR过程

      • 平台期明显，斜率大，标准的S型曲线

      • 一步裂解法，并且具有很强的抗干扰能力

      注册证号：
         国械注准20163400951


      产品参数

      肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（PCR荧光法）

      项目肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（PCR荧光法）
      灵敏度最低检测下限为103copies/ml
      精密度一份弱阳性的标本陆续在重复10次检测，其CT值的CV值小于10%
      特异性本试剂盒与肺炎衣原体、沙眼支原体（CT）、解脲支原体（UU）、淋球菌（NG）、HPV其它亚型样本无交叉反应
      产品规格32人份/盒
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      注册证号：国械注准20223400361

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