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新型冠状病毒（2019-nCoV） 抗原检测试剂盒

注册证号：国械注准20223400361

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生化诊断
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Mission® U500 Pro/Link 尿液分析仪

  •  自动感应检测，测速高达600个；

  • 大屏幕彩色触摸屏，便于人机操作；

  • 大容量存储，数据达5000个；

  • 升级废条丢弃方式，更简便；

  • 配备RS232、USB、以太网和无线网络多种微机联网方式；

  • 内置打印机，支持外接打印机和条码扫描仪。

  • 浙械注准：20162220336

产品参数

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技术参数U500 Link型U500 Pro型
测定原理冷光源反射测定原理
测试速度≥600次/小时
存储容量5000份化验结果
功能选项仅限凯发K8国际生物技术（杭州）有限公司生产的多项尿液检测试纸条（干式化学法）与尿液分析试纸条（干式化学法）测试功能
屏幕7寸彩色液晶触摸屏
打印定性指标、定量数据结果显示、打印，内置热敏打印机，可接外置打印机接口（选配）
条码扫描标准RS232C输出端口可与条码扫描仪连接
联机操作可顺利获得RS232接口、USB接口、以太网和无线网络与微机联网，进行数据管理可顺利获得RS232接口、USB接口和微机联网，进行数据管理
操作语言中文、英文
使用期限十年


配套产品
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    尿液分析质控液(14项）
    预期用途 ：
    尿液分析质控液与凯发K8国际生物技术（杭州）有限公司生产的尿液试纸条配套使用，用于尿液分析检测系统的质量控制。可对白细胞，尿胆原，微量白蛋白，蛋白，胆红素，葡萄糖，抗坏血酸，比重，酮体，亚硝酸盐，肌酐，pH值，隐血及尿钙等十四项尿液分析试纸进行质量控制。
    适用机型 ：
    凯发K8国际生物技术（杭州）有限公司生产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。
    医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号 :
    浙械注准20212400318
  • 尿液分析质控液(10项）
    预期用途 ：
    用于尿液分析试纸和尿液分析仪的质量控制。可对尿葡萄糖、胆红素、酮体、比重、隐血、酸碱度、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞等十项尿液分析试纸进行质量控制。
    适用机型 ：
    凯发K8国际生物技术（杭州）有限公司生产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。
    医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号 :
    浙械注准20142400287
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注册证号：国械注准20223400361

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